Name: Primer Order-引子合成
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Primer Order-引子合成

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商品詳細介紹Product INFO

引子合成

Primer Order

註 : 填單及註冊說明範例

【產品規格】
預期合成量 (25 nmol, 50 nmol, 100 nmol, 200 nmol, 1 µmol, 100 nmol, 200 nmol, 1 µmol)

【產品特色】
提供高品質引子服務，包含一般及特殊修飾探針 (Taqman primer)
次世代定序文庫建構與捕獲定序過程中，需要大量高品質引子與探針，百歐提供高純度、低汙染引子驗證研究與定序最佳選擇

【訂購須知】
欲合成的引子的名稱及序列欲合成的規格是否需要進行修飾選擇純化方式,例如：Desalt, Page or HPLC

【訂購流程】
請洽當區業務或百歐網站填寫申請

【送件要求】
依照客戶實驗需求填寫申請

【商品注意事項】
※預計工作時程10-15工作天，若因樣本總量及純度延遲則不在此限

訂購流程→加入會員→前往線上訂購，加入會員訂購者可隨時網路更新進度

無法加入會員者或無法進入線上訂購單者可下載表單直接填寫後回寄到primer@allbioscience.com 但無法登入會員觀看進度。

填寫表單，並且提供以下訊息
請提供欲合成的引子的名稱及序列

欲合成的規格，例如：25 nmol, 50 nmol, 100 nmo, 200 nmol, 1 µmol.

GENEWIZ 引子合成的規格，這是指合成中所用材料的初始量。由於合成反應無法達到100%的反應效率，產量永遠不會等於起始原料的初始量。產量通常受序列特性的影響。此外純化方式和修飾也會降低最終的產量。

Length (nt)	Scale	Purification	Target Yield*
5-90	25 nmol	Desalted	5 nmol
	25 nmol	HPLC	2 nmol
	50 nmol	Desalted	10 nmol
		HPLC	4 nmol
		PAGE	2 nmol
	100 nmol	Desalted	20 nmol
		HPLC	8 nmol
		PAGE	4 nmol
	200 nmol	Desalted	50 nmol
		HPLC	20 nmol
		PAGE	10 nmol
	1 µmol	Desalted	300 nmol
		HPLC	120 nmol
		PAGE	60 nmol
91-150	100 nmol	PAGE	2 nmol
	200 nmol	PAGE	5 nmol
	1 µmol	PAGE	25 nmol

*保證的產量將由確切的寡核苷酸長度，規格和純化方式確定。交付的實際產量將為保證產量的±10％。

是否需要進行修飾

5' Modification	3' Modification	Internal Modification
5' AminolinkerC6	3’AminolinkerC7	dT-Aminolinker
5'Phosphorylation	3’Phosphorylation	dU（DeoxyUridine，dU）
5'Thiol-C6 S-S	3’Thiol-C3 S-S	dI（deoxyInosine， dI）
5'Biotin	3’Biotin	Phosphorthioate
5'Digoxigenin	3’Digoxigenin
5'Aminolinker C12	3’BHQ1
5'FAM	3’BHQ2
5'HEX	3’CY3
5'TET	3’CY5
5'JOE	3’Dabcyl
5'ROX	3’JOE
5'TAMRA	3’ROX
5'CY3	3’FAM
5'CY5	3’TAMRA

選擇純化方式,例如：Desalt, Page or HPLC
填妥表格寄給當區業務信箱，如有任何疑問，請聯繫當區業務

訂購須知:

1) 引子純化方式建議

纯化方式 (到貨天數)		DSL纯化 (2-3天)	PAGE纯化 (5-7天)	HPLC纯化 (7-10天)
引子要求	5～20 mer	適用	不適用	推薦
	21～40 mer	推薦	適用	推薦
	41～60 mer	推薦	適用	適用
	61～90 mer	適用	推薦	不適用
	91～150 mer	不適用	推薦	不適用
應用		常用於PCR放大、Subclone、點突變、全基因合成及DNA定序等。	對40 mer以上的普通引子的纯化特别有效，用於單點突變、Cloning、蛋白结合移動電泳分析、動物體內實驗，或研究診斷用途。	不適用小於50 mer的普通引物的纯化，用於單點突變、Cloning、蛋白结合移動電泳分析、動物體內實驗，或研究診斷用途。修飾引子的純化商業診斷引子與針

2) 北區及南區，因配送時間問題，需多1-2天

引子合成常見問題:

1) 請問依我做的XXX實驗, 我的primer要哪種純化方式比較好?

請參閱下表

應用	純度要求
PCR(一般)	DSL
DNA定序	DSL
PCR(診斷)	PAGE/HPLC
Cloning, 點突變	PAGE/HPLC
全基因合成	PAGE
Anti-sense RNA	PAGE
修飾引子	PAGE/HPLC

2) 請問訂購時的OD值會因為純化方式而有增損嗎？

訂購量為2 OD，那最終取得貨量即為2 OD，不會因為純化的方式而有增損，一律乾燥出貨。

3) 請問最長可以合成到多少？

我們Primer最長可以合成到150bp，超過這個長度者，我們會採用其他合成方式（如有需要請洽當區業務）。

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